www.zdravni.com

Стойността на генеричните лекарствени препарати е между 30% и 60% по-ниска от оригиналните. Участието на генерични продукти на пазара води до съществени икономии за здравното обслужване, до разширяване на пазара. Това каза в интервю за Агенция “Фокус” националният консултант по фармакология проф. Мила Власковска. По думите на Власковска членството на България в ЕС е гарант за европейско качество, тъй като компаниите трябва да изпълняват много сериозни качествени параметри на производството. „Затова България изпълнява и ролята на граница-пазител на ЕС, на европейските пазари и на европейския потребител от възможността за регистрация на генерични препарати от трети страни и производства, които не отговарят на Европейските стандарти за добра лабораторна практика и т.н. Регистрирането в България, ако трябва да се прави такова, трябва да бъде направено след прилагане на европейските стандарти и изисквания за доказателство за биоеквивалентност и ефикасност. Качеството на генеричния продукт е в ИАЛ и ИАЛ е органът, който трябва да не допуска на българския пазар нито оригинален, нито генеричен производител с медикамент, който не отговаря напълно на определените от ЗЛПХМ и/или ЕМА изисквания”, каза проф. Власковска.